Der Arbeitskreis Botulinumtoxin (AK-BoNT) der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) fördert Ausbildung, Wissenschaft und Forschung. Dabei versteht sich der Arbeitskreis als Interessenvertretung von und für AnwenderInnen von Botulinum Neurotoxin (BoNT) und verwirklicht diese Satzungszwecke in erster Linie durch folgende Aktivitäten:

• Erfahrungsaustausch von BoNT-Anwender:innen
• Erarbeitung von Standards und Qualitätssicherung der Ausbildung und Therapie (Zertifikat)
• Pflege des Kontakts und des wissenschaftlichen Austauschs mit Grundlagenwissenschaftler:innen und -wissenschaftler:innen, internationalen Fachgesellschaften und mit anderen Fachdisziplinen
• Veranstaltung von wissenschaftlichen Arbeitstagungen, Kongressen und Symposien
• Weiterbildung der AnwenderInnen.

Botulinum Neurotoxin (BoNT) ist das stärkste uns bekannte natürliche Gift. Es führt zu einer irreversiblen Hemmung der Acetylcholinausschüttung aus den präsynaptischen Vesikeln der motorischen Endplatten und somit einer Unterbrechung der Impulsübertragung vom Nerven. Gefürchtet ist der sogenannte Botulismus, typischerweise eine Lebensmittelvergiftung, verursacht durch BoNT, produziert von dem Bakteriums Clostridium botulinum, welches unter anaeroben Umgebungsbedingungen wächst. In Fälle von Botulismus treten typischerweise durch kontaminierte Konservendosen oder  Wurst aus Hausschlachtungen auf.

In der gezielten therapeutischen Anwendung und Dosierung ist BoNT hingegen eines der wirksamsten und nebenwirkungsärmsten Medikamente.

Das Neurotoxin

In Deutschland sind momentan drei BoNT Typ A Präparate (BOTOX –  onabotulinumtoxin, Dysport – abobotulinumtoxin und Xeomin – incobotulinumtoxin) und ein BoNT B Präarat (Neurobloc – rimabotulinumtoxin) zugelassen. Die verschiedenen BoNT-A Präparate unterscheiden sich in erster Linie hinsichtlich des Herstellungsprozesses, welcher z.B. das Vorhandensein (BOTOX, Dysport) oder Fehlen (Xeomin) nichttoxischer Komplexproteine bedingt.

Nach BoNT-Injektion beträgt die Wirklatenz ca. eine Woche, die Dauer des Maximaleffektes etwa vier Wochen und die Dauer des Gesamteffektes durchschnittlich 10-12 Wochen mit jedoch interindividuell großem Streubereich. Anschließend ist eine Reinjektion erforderlich. Aufgrund des Risikos von einer Antikörperentwicklung ist auf kurzfristige BoNT-Reinjektion („Booster“-Injektionen) zu verzichten. Patienten können hierdurch  therapierefraktär werden. Ein antikörperbedingtes sekundäres Therapieversagen lässt sich durch den Nachweis neutralisierender Antikörper bestätigen.

Der AK-BoNT zertifiziert Fachärztinnen und Fachärzte und hat hierfür Richtlinien zum Erwerb des Qualitätsnachweises “Qualifizierte Botulinumtoxin Therapie” aufgestellt. Die Website des Arbeitskreises bietet einen Überblick über die Zertifizierten Mitglieder und eine Suchfunktion nach Namen bzw. Ort.

In Fortbildungen in Theorie und Praxis der Botulinumtoxin-Anwendung, die von erfahrenen ärztlichen Ausbilderinnen und Ausbildern konzipiert und geleitet werden, können die für den Erwerb des Qualitätsnachweises “Qualifizierte Botulinumtoxintherapie” erforderlichen Credit Points erworben werden. Ob Sonographie-Workshop, kompletter Basiskurs, Behandlung bei speziellen Indikationen oder Masterclasses: sämtliche durch den Arbeitskreis Botulinumtoxin zertifizierten Fortbildungsveranstaltungen können Sie hier einsehen und nach verschiedenen Kriterien filtern. Die Zertifizierung von Veranstaltungen kann hier beantragt werden.

Mitglied des AK-BoNT können sowohl Fachärztinnen und Fachärzte als auch Anwenderinnen und Anwender werden. Die Jahresgebühr beträgt 30 Euro und beinhaltet folgende Vorteile:

• Forschungsförderung (durch Initiativbewerbungen)
• aktuelle Informationen (Mitglieder-Newsletter)
• Aufnahme in das Register der zertifizierten Mitglieder (sofern zertifiziert und gewünscht)
• Möglichkeit der Durchführung zertifizierter Fortbildungs-Veranstaltungen

[siehe auch: https://ak-botulinumtoxin.de/mitglied-werden/]